La genotossicità è un concetto genetico ed è definita come un effetto distruttivo sul materiale genetico di una cellula (cioè DNA e RNA) che influisce sulla sua integrità. Le genotossine modificano la struttura molecolare delle catene di informazioni cellulari degli organismi viventi, come il DNA o l'RNA, e il previsto Provoca una mutazione molto al di sopra del livello. Quindi è mutageno. Le genotossine contengono sia radiazioni che genotossine chimiche.

Le sostanze con genotossicità sono note come genotossine. Le genotossine influenzano le informazioni genetiche e hanno tre effetti principali sugli organismi:

• Agenti cancerogeni o cancerogeni
• Mutageni o agenti mutanti
• Teratogeni, agenti che causano difetti alla nascita

Le mutazioni creano una serie di problemi negli organismi viventi, dal cancro a un'ampia varietà di malattie. Le autorità di regolamentazione di tutto il mondo richiedono dati sul potenziale genotossico di nuovi farmaci come parte del processo di valutazione della sicurezza. Gli studi preclinici vengono solitamente effettuati per ottenere il profilo tossicologico di base di nuovi farmaci. I dati tossicologici aiutano a prevedere la possibile valutazione del rischio e del beneficio del farmaco e vengono utilizzati per valutare la sicurezza e l'efficacia del farmaco.

I test di genotossicità di nuove entità chimiche vengono spesso utilizzati per l'identificazione dei pericoli in termini di danno e rilevamento del DNA. Questi danni si verificano come mutazione genetica, aberrazione cromosomica strutturale, ricombinazione e cambiamenti numerici.

In breve, una genotossina è una sostanza chimica che può causare danni al DNA o cromosomici. Tale danno può causare cambiamenti ereditari. Il danno al DNA in una cellula somatica può causare una mutazione somatica che può portare al cancro.

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